Mesdames, Messieurs,

Dès le 9 juin, dans une tribune parue dans le Journal du dimanche (JDD.fr) intitulée « Malades au long cours covid‑19, il est urgent de coordonner les actions pour nous soigner », les membres du collectif baptisé « Les malades de la covid‑19 au long cours » alertaient déjà les autorités sur une forme persistante de la covid‑19 et sur de multiples symptômes qui affecteraient durablement de nombreuses personnes.

Ces patients, souvent jeunes, ont été atteints par le virus, en développant bien souvent une forme dite « légère » et ils n’ont pour beaucoup, pas été hospitalisés.

Pourtant, ce ne sont pas des malades imaginaires.

Ces patients souffrent réellement dans leurs corps et le manque de reconnaissance lié à leurs symptômes, que l’on associe bien trop souvent à des douleurs post‑traumatiques ou dépressives, provoque des répercussions sociales et professionnelles que de nombreux témoignages confirment, inlassablement depuis des mois sur les réseaux sociaux.

Les membres de ces communautés s’entraident, se posent des questions, se donnent des conseils pour aller mieux.

Ils sont des milliers à s’être rassemblés dans les groupes de soutien #+20JCOVIDLONG #+60JCOVIDLONG #+120JCOVIDLONG.

Des collectifs se sont constitués pour rassembler tous ces malades et faire entendre leurs souffrances. Ils demandent à ce que la maladie de la covid‑19 persistant soit reconnue et prise en charge efficacement.

Cette solidarité entre les malades de la forme persistante de la covid‑19 est certes admirable, cependant nous ne pouvons pas les laisser ainsi, livrés à eux‑mêmes.

Nous devons prendre toute la mesure de cette crise sanitaire et le suivi des personnes qui ont été atteintes par ce virus doit également faire partie de nos priorités.

La création rapide d’une plateforme spécifiquement dédiée aux malades post‑covid‑19 offrira une véritable prise en considération de ces patients.

Elle permettra à toutes celles et à tous ceux qui le souhaitent, de se faire référencer comme souffrant ou ayant souffert de symptômes post‑covid.

Ces personnes devront répondre à un questionnaire médical en indiquant les périodes ou la durée de leurs symptômes et en les détaillant à l’aide de réponses médicales pré‑formatées. Le volontaire pourra également apporter un commentaire personnalisé pour compléter les informations transmises de façon automatisée.

Toutes ces données recueillies par l’Assurance maladie permettront d’identifier ces personnes, de recueillir de précieuses informations sur les pathologies qu’auraient en commun ces malades, sur la durée de leurs symptômes, sur les traitements qui ont porté leurs fruits dans le processus de guérison.

Cette étude à grande échelle ne pourra que faire avancer plus vite les recherches qui sont d’ores et déjà engagées partout dans le monde sur ce phénomène post‑viral encore trop peu connu.

Afin de faciliter la prise en charge médicale des patients qui le souhaitent, le questionnaire médical devra être en mesure de permettre l’orientation des patients :

– soit directement auprès de leur médecin traitant à l’aide d’un protocole de prise en charge généralisé aux malades souffrant de covid‑19 persistant ;

– soit dans une unité de soins post‑covid‑19 pour les malades atteints de pathologies plus lourdes à traiter et nécessitant des analyses plus poussées.

L’ARS facilitera une mise en œuvre rapide de ces unités de soins post‑covid dans les établissements hospitaliers de proximité, en veillant à leur apporter les moyens humains et financiers permettant de développer un suivi personnalisé à la hauteur de ces symptômes persistants.

Ces analyses et soins seront pris en charge à 100 % par l’Assurance maladie et les complémentaires de santé.